Terramycin LA 200 mg/ml Solution for Injection
Terramycin LA 200 mg/ml Solution for Injection
Nicht autorisiert
- Oxytetracycline dihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Terramycin LA 200 mg/ml Solution for Injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Hirsch
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch215.60/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Milch7Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Hirsch
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
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-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Milch72Stunde
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-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Hirsch
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Irland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10387/077/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024