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Terramycin LA 200 mg/ml Solution for Injection

Nicht autorisiert
  • Oxytetracycline dihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Terramycin LA 200 mg/ml Solution for Injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Hirsch
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    215.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
    • Hirsch
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
    • Hirsch
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10387/077/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024