Cartrophen Vet 100 mg/ml Solution for Injection.
Cartrophen Vet 100 mg/ml Solution for Injection.
Zugelassen
- Pentosan polysulfate sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cartrophen Vet 100 mg/ml Solution for Injection.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Maperath Herbal Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Arthropharm (Ireland) Limited
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA22748/001/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2025
