Veterinary Medicines

FERTIGEST 0,004 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Buserelin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
FERTIGEST 0,004 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Milch
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Milch
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Kuh
      • Milch
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Milch
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 1 x 20 ml Glasdurchstechflaschen (Typ I) mit einem Bromobutyl-Gummistopfen (Typ I) verschlossen
  • 5 x 20 ml Glasdurchstechflaschen (Typ I) mit einem Bromobutyl-Gummistopfen (Typ I) verschlossen

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Mevet S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 837842
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0212/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/02/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/02/2023
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/02/2023
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