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Fertigest 0.004 mg/ml Solution for Injection

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  • Buserelin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Fertigest 0.004 mg/ml Solution for Injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Kuh
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Mevet S.A.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10516/016/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0212/001
Betroffene Mitgliedstaaten: