Veterinary Medicines

Porcilis ar-t, emulsie voor injectie voor varkens

Autorisiert
  • Pasteurella multocida, serotype D, dermonecrotic toxin, recombinant
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Porcilis ar-t, emulsie voor injectie voor varkens
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.80
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB04
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 1355
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 16/02/2022
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