Frontline 50 mg spot on oplossing voor katten
Frontline 50 mg spot on oplossing voor katten
Zugelassen
- Fipronil
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Frontline 50 mg spot on oplossing voor katten
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
Art der Anwendung:
-
Auftropfen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00Pipette
Darreichungsform:
-
Lösung zum Auftropfen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AX15
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 8921
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/02/2025
