Ketaminol vet 50 mg/ml injektioneste, liuos
Ketaminol vet 50 mg/ml injektioneste, liuos
Zugelassen
- Ketamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ketaminol vet 50 mg/ml injektioneste, liuos
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Hund
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch
-
Katze
-
Meerschweinchen
-
Ratte
-
Maus
-
Affe
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch schwedisch
-
Papagei
-
Wellensittich
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Finnland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in finnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 11841
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
Updated on: 29/01/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 28/01/2022
Updated on: 29/01/2022