Anthelmin 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats
Anthelmin 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats
Zugelassen
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Filmtablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
- Krka-Farma d.o.o.
- Krka-Farma d.o.o.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/22-01/226
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0160/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2026
2402275-paren-20191028.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/01/2026
