Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle

Autorisiert
  • Tetracycline hydrochloride

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2 000 mg вътрематочни таблетки за говеда
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterine Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Milk
        96
        hour
      • Fleisch und Innereien
        10
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Animedica GmbH
  • Animedica Herstellungs GmbH
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2827
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0176/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 29/03/2022

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 8/03/2024
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.