Porcilis Begonia IDAL Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Porcilis Begonia IDAL Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Autorisiert
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Porcilis Begonia IDAL Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Porcilis Begonia IDAL Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Porcilis Begonia IDAL Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English3162280.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intradermale Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- FAMHP
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0019/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/08/2023
English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022
French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/08/2023
Packungsbeilage
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