Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Autorisiert
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Porcilis AD Begonia Gevriesdroogd vaccin en solvens voor suspensie voor intramusculaire injectie voor varkens
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English3162280.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Niederlande
Beschreibung der Verpackung:
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 7642
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0012/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/02/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022
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