Veterinary Medicines

Versican Plus BbPi IN Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung von Nasentropfen, Suspension

Autorisiert
  • Bordetella bronchiseptica, strain MSLB 3096, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Versican Plus BbPI IN nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Versican Plus BbPi IN Neusdruppels, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie
Versican Plus BbPi IN Lyophilisat et solvant pour suspension nasale en gouttes
Versican Plus BbPi IN Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung von Nasentropfen, Suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    9.80
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    5.80
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • nasale Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • FAMHP
Zulassungsnummer:
  • BE-V557964
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0288/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Packungsbeilage

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