Versican Plus BbPi IN Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung von Nasentropfen, Suspension
Versican Plus BbPi IN Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung von Nasentropfen, Suspension
Zugelassen
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Bordetella bronchiseptica, strain MSLB 3096, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Versican Plus BbPI IN nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Versican Plus BbPi IN Neusdruppels, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie
Versican Plus BbPi IN Lyophilisat et solvant pour suspension nasale en gouttes
Versican Plus BbPi IN Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung von Nasentropfen, Suspension
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V557964
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0288/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/11/2025
2613944-paren-20251101.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/11/2025