Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorisiert

Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

VERSICAN PLUS DHP

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

19953.00

tissue culture infective dose 50

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in English

3981.00

tissue culture infective dose 50

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in English

1259.00

tissue culture infective dose 50

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AD02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Available in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Italia S.r.l

Marketing authorisation date:

27/06/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

104900

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/06/2016

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0267/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Dänemark
Finnland
Griechenland
Ungarn
Italien
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 24/05/2023

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Veröffentlicht am: 24/05/2023

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