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Porcilis Begonia Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

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  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Porcilis Begonia Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0006/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Frankreich
  • Italien
  • Niederlande
  • Portugal

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/01/2026
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 8/01/2026
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 7/05/2026
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