Gromeloksin 1 mg Tabletka
Gromeloksin 1 mg Tabletka
Zugelassen
- Meloxicam
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Gromeloksin 1 mg Tabletka
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AC06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1536
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2025
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2025
