Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

PORCILIS ERY + PARVO

Autorisiert
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PORCILIS ERY + PARVO
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150426
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 2/04/2024
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.