Veterinary Medicines

VITAMIN AD3E FORTE, süstelahus

Autorisiert
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
VITAMIN AD3E FORTE, süstelahus
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schaf
  • Ziege
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    75000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan International B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1474
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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