Veterinary Medicines

Porcilis APP

Autorisiert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Porcilis APP
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    unit(s)
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    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    unit(s)
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    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • RAVIMIAMET
Zulassungsnummer:
  • 1324
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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