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Dexadreson, 2mg/ml, Injekční roztok

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  • Dexamethasone
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexadreson, 2mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
  • Pferd
  • Hund
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Verfügbar in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/162/95-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/08/2025
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Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/08/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 2/08/2024
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