Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats

Autorisiert
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats
NOBIVAC TRICAT TRIO LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE, POUR CHATS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    4.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    5.20
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    4.60
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI06AD04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/6990625 1/2007
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0240/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/03/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 3/03/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 23/06/2023
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