AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

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Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

AVIPRO ND C 131 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION POUR POULES ET DINDES

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser
topisch
Anwendung am Auge

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

15848900.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Egg
    
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    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
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    Tag
  - Egg
    
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    Tag
topisch
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
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    Tag
  - Egg
    
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    Tag
Anwendung am Auge
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
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    Tag
  - Egg
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Frankreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Zulassungsdatum:

2/07/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Animal Health GmbH

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/5215045 6/2007

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/11/2017

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0239/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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