Bovilis Rotavec Corona Emulsion zur Injektion für Rinder

Zugelassen

Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle

Bovilis Rotavec Corona Emulsion zur Injektion für Rinder

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

560.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

2.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

340.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

2.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

874.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

2.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AL01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

40 ml (20 Dosen) in weißer Glasflasche Typ I mit Halobutyl-Gummistopfen u. Aluminium-Bördelkappe
100 ml (50 Dosen) in weißer Glasflasche Typ I mit Halobutyl-Gummistopfen u. Aluminium-Bördelkappe
10 ml (5 Dosen) in weißer Glasflasche Typ I mit Halobutyl-Gummistopfen u. Aluminium-Bördelkappe
10x 2 ml (1 Dosis) in weißer Glasflasche Typ I mit Halobutyl-Gummistopfen u. Aluminium-Bördelkappe
10 ml (5 Dosen) in PET-Flasche mit Halobutyl- oder Nitril-Gummistopfen u. Aluminium-Bördelkappe
40 ml (20 Dosen) in PET-Flasche mit Halobutyl- oder Nitril-Gummistopfen u. Aluminium-Bördelkappe
100 ml (50 Dosen) in PET-Flasche mit Halobutyl- oder Nitril-Gummistopfen u. Aluminium-Bördelkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet Ges.m.b.H.

Zulassungsdatum:

21/04/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Burgwedel Biotech GmbH
Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-20218

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/04/2000

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0276/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian