AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain V217 (intermediate plus), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
AviPro IBD Xtreme Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
intraokulare Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraokulare Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1851
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0238/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/09/2025