Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Zugelassen
- Chlamydia abortus, strain 1B (thermosensitive), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000.00/Inclusion forming unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Verfügbar in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 797/08RIVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0246/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Tschechische Republik
-
Portugal
-
Slowakei
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 23/10/2025