Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Nicht autorisiert
- Chlamydia abortus, strain 1B (thermosensitive), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
OVILIS ENZOVAX, Injekční suspenze
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000.00/fluorescent focus forming unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/024/08-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0246/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
Packungsbeilage
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 25/10/2022