Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Zugelassen
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
BOVILIS BVD
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Rind, zur Fleischproduktion
-
Saugkalb
-
Färse
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodzero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero ays
-
-
Rind, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Milchno withdrawal periodzero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Färse
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 102883
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0433/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 22/07/2024