Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Nicht autorisiert
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD injektionsvæske, suspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Rind, zur Fleischproduktion
-
Rind, zur Milchproduktion
-
Saugkalb
-
Färse
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind, zur Milchproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
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Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Färse
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Dänemark
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 39194
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0211/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/07/2023
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/07/2023