Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Zugelassen
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi, liofilizado e solvente para suspensão injetável para cães
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AD08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- R720/03 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0286/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Slowenien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
Combined File of all Documents
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/01/2023