Veterinary Medicines

Rispoval IBR Marker Inactivatum Injektionssuspension

Autorisiert
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
Rispoval IBR Marker Inactivatum Suspensie voor injectie
Rispoval IBR Marker Inactivatum Suspension injectable
Rispoval IBR Marker Inactivatum Injektionssuspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Rind, zur Fleischproduktion
  • Saugkalb
  • Färse
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    titre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Rind, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V171507
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0021/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/02/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 26/02/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/02/2024
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Dutch (PDF)
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/02/2024
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Veröffentlicht am: 26/02/2024
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