Rispoval IBR Marker Inactivatum Injektionssuspension
Rispoval IBR Marker Inactivatum Injektionssuspension
Zugelassen
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
Rispoval IBR Marker Inactivatum Suspensie voor injectie
Rispoval IBR Marker Inactivatum Suspension injectable
Rispoval IBR Marker Inactivatum Injektionssuspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Rind, zur Fleischproduktion
-
Saugkalb
-
Färse
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.01/titre2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Färse
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V171507
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0021/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 14/06/2024
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Veröffentlicht am: 14/06/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 28/06/2024