GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Emulsão injetável
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.76/interference percentage unit(s)0.30millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch180.00/log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch18.00/log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/50% Protective Dose0.30millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Huhn, zur Zucht
-
Egg0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA18
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- R 737/04 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0229/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 5/06/2024