Poulvac AE lyophilisate for suspension for use in drinking water
Poulvac AE lyophilisate for suspension for use in drinking water
Zugelassen
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Poulvac AE lyophilisate for suspension for use in drinking water
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1258.93/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Italia S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 104007
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0277/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Estland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/04/2024
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/04/2024
