Veterinary Medicines

Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection

Autorisiert
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection
Gallimune Se + St, Vodný roztok v olejové emulzi pro injekci
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Henne, jung
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    171.00
    antibody unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    149.00
    antibody unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Henne, jung
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AB01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 97/011/07-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0282/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/10/2022
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Veröffentlicht am: 10/02/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 25/10/2022
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Etikettierung

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