Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Gallimune Se + St

Autorisiert
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection
Gallimune Se + St
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Henne, jung
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    149.00
    Antikörper Einheit(en)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    171.00
    Antikörper Einheit(en)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Henne, jung
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.03348.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0282/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.