Nobilis RT + IB Multi + G + ND - Emulsion zur Injektion für Hühner

Zugelassen

Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Nobilis RT + IB Multi + G + ND - Emulsion zur Injektion für Hühner

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

50.00

50% Protective Dose

/

0.50

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

14.50

log2 virus neutralising unit(s)

/

0.50

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

9.50

log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)

/

0.50

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

4.00

log2 virus neutralising unit(s)

/

0.50

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

5.50

log2 virus neutralising unit(s)

/

0.50

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Egg
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet Ges.m.b.H.

Zulassungsdatum:

26/07/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-20223

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/07/2000

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0212/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Frankreich
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian