Nobivac RC Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Zugelassen

Felid herpesvirus 1, strain G2620A, Live
Feline calicivirus, strain F9, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Nobivac RC Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Katze

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

4.80

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

4.60

log10 plaque forming unit(s)

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI06AD03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
5 Impfstoffdosen und Lösungsmittel in Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit Halogenobutylgummistopfen und kodierter Aluminiumkappe
10 Impfstoffdosen und Lösungsmittel in Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit Halogenobutylgummistopfen und kodierter Aluminiumkappe
25 Impfstoffdosen und Lösungsmittel in Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit Halogenobutylgummistopfen und kodierter Aluminiumkappe
50 Impfstoffdosen und Lösungsmittel in Durchstechflasche aus Glas Typ I (Ph. Eur.) mit Halogenobutylgummistopfen und kodierter Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet Ges.m.b.H.

Zulassungsdatum:

8/10/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-20268

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/10/2004

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0207/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Irland
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian