Stellamune One

Autorisiert

Mycoplasma hyopneumoniae, strain NL1042, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Stellamune Once Emulsion for injection

Stellamune One

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Schwein, zur Fleischproduktion
Saugferkel

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

4.50

log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

2.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Saugferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AB13

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

5/06/2002

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Belgium
Laboratorios Syva S.A.

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.02633.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/11/2007

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0281/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Dänemark
Frankreich
Griechenland
Island
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 6/08/2024

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Veröffentlicht am: 6/08/2024

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