Cronyxin 50 mg/g Oral paste for horses
Cronyxin 50 mg/g Oral paste for horses
Zugelassen
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cronyxin 50 mg/g Oral paste for horses
Cronyxin, 50 mg/g suukaudne pasta hobustele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch83.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Paste zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bimeda Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bimeda Animal Health Limited
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 2131
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0178/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/03/2022