Vetemex vet 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Vetemex vet 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Zugelassen
- Maropitant
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vetemex vet 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA04AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 10 ml Bernsteinfarbene Durchstechflasche aus Glas vom Typ 1 mit einem beschichteten Stopfen aus Bromobutylkautschuk und einem Aluminiumschnappdeckel
- 20 ml Bernsteinfarbene Durchstechflasche aus Glas vom Typ 1 mit einem beschichteten Stopfen aus Bromobutylkautschuk und einem Aluminiumschnappdeckel
- 25 ml Bernsteinfarbene Durchstechflasche aus Glas vom Typ 1 mit einem beschichteten Stopfen aus Bromobutylkautschuk und einem Aluminiumschnappdeckel
- 50 ml Bernsteinfarbene Durchstechflasche aus Glas vom Typ 1 mit einem beschichteten Stopfen aus Bromobutylkautschuk und einem Aluminiumschnappdeckel
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 838747
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0304/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/06/2024
Updated on: 9/09/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/03/2023
Updated on: 9/09/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/03/2023
Updated on: 9/09/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
2402459-paren-20230306.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/03/2026