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CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

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  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 21526/01-03-2019/K-0230701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0179/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Griechenland
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/10/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 30/10/2025
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Veröffentlicht am: 6/03/2026
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Veröffentlicht am: 6/03/2026
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