Cronyxin 50 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde

Autorisiert

Flunixin meglumine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Cronyxin 50 mg/g Oral paste for horses

Cronyxin 50 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

83.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Paste zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AG90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bimeda Animal Health Limited

Marketing authorisation date:

25/01/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bimeda Animal Health Limited

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838630

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/01/2019

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0178/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/09/2023

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/09/2023

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/09/2023

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Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 19/12/2022

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