Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off

Autorisiert

Cefapirin benzathine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off

CEFA SAFE 300 MG/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Finnish Norwegian

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

383.30

milligram(s)

/

1.00

Applikator

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Cattle (dairy cow at drying-off)
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
    
    24 hours after calving if the interval between treatment and calving is 32 days or longer.
  - Milch
    
    33
    
    Tag
    
    33 days after treatment if the interval between treatment and calving is less than 32 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DB08

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

26/12/2022

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

144677/27-12-2022/K-0246701

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/12/2022

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0339/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 23/10/2024

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