Cefa-Safe 300 mg Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (Milchkuh zum Zeitpunkt des Trockenstellens)
Cefa-Safe 300 mg Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (Milchkuh zum Zeitpunkt des Trockenstellens)
Zugelassen
- Cefapirin benzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off
Cefa-Safe 300 mg Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (Milchkuh zum Zeitpunkt des Trockenstellens)
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch383.30/milligram(s)1.00Applikator
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch24Stunde24 hours after calving if the interval between treatment and calving is 32 days or longer.
-
Milch33Tag33 days after treatment if the interval between treatment and calving is less than 32 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- V7001339.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0339/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/07/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/10/2024
