Veterinary Medicine Information website

Enroxal 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Zugelassen

Enrofloxacin

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Enroxal 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
- Huhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

20/11/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
TAD Pharma GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/11/2013

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0336/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Italien
Niederlande

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/03/2026

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/04/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/04/2026

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/03/2026

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/03/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/03/2026

Kombinierte Datei aller Dokumente

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/01/2026

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/03/2026

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/03/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/03/2026

2401913-paren-20190801.rtf

englisch (RTF)

Veröffentlicht am: 28/01/2026