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PRIMUN NEWCASTLE HB1 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PRIMUN NEWCASTLE HB1 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • Verfügbar nur in englisch
  • (ID1) 1000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 1000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
  • (ID1) 1000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 1000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
  • (ID1) 1000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 1000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk) und Kappe (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11870.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0272/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/12/2025
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