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Noroclav 200 mg+50 mg+10 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
  • Prednisolone
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Noroclav 200 mg+50 mg+10 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    229.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Verfügbar nur in englisch
    59.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402467.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0328/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/03/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/03/2026
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2402467-paren-20190329.rtf

englisch (RTF)
Veröffentlicht am: 18/12/2024
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