Veterinary Medicines

Ototop, Ohrentropfen und Suspension zur Anwendung auf der Haut für Hunde, Katzen und Meerschweinchen

Autorisiert
  • Miconazole nitrate
  • Prednisolone acetate
  • POLYMYXIN B SULFATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Ototop Ear Drops and Cutaneous Suspension for Dogs, Cats and Guinea Pigs
Ototop, Ohrentropfen und Suspension zur Anwendung auf der Haut für Hunde, Katzen und Meerschweinchen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
  • Meerschweinchen
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut
  • Anwendung am Ohr

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    23.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Anwendung auf der Haut
    • Hund
    • Katze
    • Meerschweinchen
  • Anwendung am Ohr
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QS02CA01
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 100 ml LDPE-Flasche mit Schraubdeckel und einem separaten Tropfaufsatz
  • 30 ml LDPE-Flasche mit Schraubdeckel und einem separaten Tropfaufsatz
  • 15 ml LDPE-Flasche mit Schraubdeckel und einem separaten Tropfaufsatz

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica Herstellungs GmbH
  • Animedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 840106
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0321/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Malta
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/05/2020
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/05/2020
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/08/2021
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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