Veterinary Medicines

Depotocin 35 µg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorisiert
  • Carbetocin
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Hypophysin LA 35 µg/ml solution for injection for cattle and pigs
Depotocin 35 µg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    35.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401958.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0156/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (RTF)
Veröffentlicht am: 18/03/2024
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (RTF)
Veröffentlicht am: 18/03/2024
Herunterladen

2401958-paren-20140521.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 18/03/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.