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Equizol 400 mg magensaftresistentes Granulat für Pferde

Zugelassen
  • Omeprazole

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Equizol 400 mg magensaftresistentes Granulat für Pferde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • magensaftresistentes Granulat
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA02BC01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 200 Polyethylen/Aluminium/Papier-Beutel (5 g Granulat pro Beutel)
  • 112 Polyethylen/Aluminium/Papier-Beutel (5 g Granulat pro Beutel)
  • 100 Polyethylen/Aluminium/Papier-Beutel (5 g Granulat pro Beutel)
  • 84 Polyethylen/Aluminium/Papier-Beutel (5 g Granulat pro Beutel)
  • 56 Polyethylen/Aluminium/Papier-Beutel (5 g Granulat pro Beutel)
  • 28 Polyethylen/Aluminium/Papier-Beutel (5 g Granulat pro Beutel)
  • 14 Polyethylen/Aluminium/Papier-Beutel (5 g Granulat pro Beutel)

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838374
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0318/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/03/2026

2402376-paren-20190327.rtf

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Veröffentlicht am: 27/01/2026
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