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Gonavet Veyx 50 µg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde

Zugelassen
  • Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Gonavet Veyx 50 µg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    52.40
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 836076
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0158/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/03/2020
Updated on: 6/11/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/11/2025
Updated on: 6/11/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/03/2020
Updated on: 6/11/2025
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