Equizol 400 mg gastro-resistant granules for horses

Autorisiert

Omeprazole

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Equizol 400 mg gastro-resistant granules for horses

Hippozol vet. 400 mg enterogranulat til hest

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

80.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

magensaftresistentes Granulat

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA02BC01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Norwegen

Available in:

Norwegen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
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Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Marketing authorisation date:

14/05/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zuständige Behörde:

Norwegian Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

16-11276

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/01/2020

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0318/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Slowakei
Spanien
Schweden
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To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (2)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 15/02/2022

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Veröffentlicht am: 15/02/2022

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